多囊肾(polycystic kidney)又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊肾、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本征临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。目前许多研究已证明：这些异常均有与细胞生长有关的活性因子的参与。但关键的异常环节和途径尚未明了。总之，因基因缺陷而致的细胞生长改变和间质形成异常，为本病的重要发病机制之一。大部分多囊肾患者最终至肾功能不全，尿毒症，给患者及家人带来了巨大的灾难，同时给社会增加了负担，所以我们应该早期发现，早期治疗，延缓患者生命。因此当我们出现以下症状时，就应该高度提防多囊肾：

　　(1)腰腹部疼痛：为多数病人的首发症状，呈持续性或阵发性不等，劳累后加，因此我们在日常生活中，要高度警惕这些看是很常见的症状，殊不知其症状病后隐藏的病魔，特别是对于那些有家族史的，更应该提防，或者说对于那些有家族病史的人应该做相关的检查，提防多囊肾。

　　(2)血尿：常为首发症状，约半数人出现，为间歇无痛性肉眼血尿。近年来许多多囊肾患者是在体检时发现，有的甚至自己一点感觉都没有，所以说多囊肾是“隐身杀手”，在我们不知不觉时已经侵害到了我们的机体。

　　(3)腹部肿物：多在双侧上腹部摸到，肿块大小不一。当我们能在腹部摸到肿块时，这时候囊肿已经很大了，或许这时候有相当一部分病人的肾功能已经出现了问题，这时候我们更改自己的去去医院进行专业的治疗，从而延缓肾功能的恶化。

　　(4)可以有高血压伴头晕、头痛：多囊肾患者极易出现高血压，所以有一部分患者是由于头晕、头痛，血压高而发现多囊肾的。

　　(5)肾功能不全：肾功能检查明显异常，尿比重低而固定，此时肾功能已经出现异常，应积极养肾、护肾，延缓肾功能恶化。

　　(6)约1/4病人有肾绞痛表现及尿频、尿急等不适。